Q-PCR 和 RT-PCR  都是分子生物學(xué)中常用的技術(shù)，用于檢測(cè)和定量特定的核酸序列。Q-pcr 和 RT-pcr 有啥區(qū)別？它們的原理和應(yīng)用類(lèi)型相同嗎？今天讓我們一起來(lái)了解一下吧！

一、Q-pcr 和 RT-pcr原理上的不同

Q-PCR  也是基于 PCR 的技術(shù)，但它引入了熒光探針或熒光染料來(lái)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) PCR 反應(yīng)的進(jìn)程。熒光信號(hào)的強(qiáng)度與目標(biāo)序列的數(shù)量成正比，因此可以定量地測(cè)量起始樣品中的目標(biāo)核酸數(shù)量。   

RT-PCR 結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄（Reverse Transcription）和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的過(guò)程。

二、Q-pcr 和 RT-pcr應(yīng)用上的不同

Q-PCR 主要用于定量目標(biāo) DNA 或 cDNA 的數(shù)量。它可以用于病毒載量、基因表達(dá)水平、拷貝數(shù)變異等研究。

RT-PCR 主要用于檢測(cè)和定量 RNA 分子，通常用于研究基因表達(dá)、病毒載量等。

三、實(shí)驗(yàn)方式上的不同選擇方式

如果你關(guān)心的是目標(biāo)  RNA  的表達(dá)水平，比如研究基因表達(dá)，檢測(cè)特定的非編碼 RNA 等，你應(yīng)該選擇  RT-PCR。

如果你需要定量  DNA  或  cDNA  的數(shù)量，比如測(cè)量病毒載量、檢測(cè)基因拷貝數(shù)變異等，你應(yīng)該選擇 Q-PCR。

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