細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。那么你知道細胞克隆的原理與分類嗎？讓我們一起來看看吧！

一、原理

當(dāng)單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。其中細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。

二、克隆形成的目的

1）檢測細胞經(jīng)干預(yù)處理后的克隆形成能力來判斷干預(yù)后是否影響細胞的增殖和存活能力；

2）評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴性的敏感性；

3）評價細胞在體內(nèi)成瘤性：腫瘤細胞不一定都可以在體內(nèi)成瘤，若體外克隆能力越強，即表明體內(nèi)成瘤性越強，算是一種模擬體內(nèi)成瘤的體外實驗。

三、克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類

1. 平板克隆形成（Colony formation）：細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)基中，應(yīng)用于貼壁的細胞。

2. 軟瓊脂克隆形成（soft agar colony formation）：細胞被瓊脂糖掛起來，主要應(yīng)用于懸浮的腫瘤細胞和轉(zhuǎn)化細胞系。

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