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碧云天總SOD活性檢測試劑盒(S0101S)產品介紹

 更新時間:2024-02-26    點擊量:739

碧云天總SOD活性檢測試劑盒(S0101S)

產品介紹:

碧云天的總SOD活性檢測試劑盒(WST-8)(Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-8)是一種基于WST-8的顯色反應,通過比色來檢測細胞、組織或其它樣品中SOD即超氧化物歧化酶活性的試劑盒。

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成過氧化氫(H2O2)和氧氣(O2),是生物體內一種重要的抗氧化酶。

目前有多種SOD活性測定法,其中NBT(氮藍四唑)法由于使用方便而被廣泛使用。但NBT法產生的甲臜染料水溶性差,易和被還原的黃嘌呤氧化酶相互作用,抑制百分率達不到100%等,從而使檢測的靈敏度和精確度受到影響;細胞色素C法也是一種常用來檢測SOD活性的方法,但細胞色素C其氧化活性高,易受樣品中的還原劑干擾,另外該方法需要連續(xù)測定吸光度值,對于SOD的檢測靈敏度比較低,并且不太適合大批量樣本的檢測。

目前測定SOD比較先進的方法包括WST-1法和WST-8法,其中WST-8法比WST-1法更加穩(wěn)定、靈敏度更高。本試劑盒采用了目前測定SOD方法中穩(wěn)定性更好、靈敏度更高的WST-8法,可以檢測出低達0.5U/ml的超氧化物歧化酶。WST-8法的原理參考圖1WST-8可以和黃嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase, XO)催化產生的超氧化物陰離子(O2.-)反應產生水溶性的甲臜染料(formazan dye),由于SOD能催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,所以該反應步驟可以被SOD所抑制,因此SOD的活性與甲臜染料的生成量成負相關,從而通過對WST-8產物的比色分析即可計算SOD的酶活力。

SOD酶活力檢測原理圖

1. 基于黃嘌呤氧化酶偶聯(lián)反應體系和WST-8SOD酶活力檢測原理圖。XOxanthine oxidase

WST-8的反應產物是穩(wěn)定的水溶性產物,可以通過單個時間點的吸光度檢測來測定SOD活力,適合高通量篩選研究。同時WST-8法測定SOD酶活力時,最大抑制百分率可以接近100%,并且可以不受一些常見的干擾因素的干擾,使檢測效果比其它的一些常見方法顯著改善。

本試劑盒的性能優(yōu)于同類產品總SOD活性檢測試劑盒(NBT)。本產品的用途與同類產品總SOD活性檢測試劑盒(NBT)相同,等量SOD導致的吸光度變化值顯著大于NBT法,線性范圍更寬。本試劑盒提供的SOD樣品制備液能直接裂解細胞,無需勻漿,操作更加便捷。

本試劑盒的檢測不受樣品中過氧化氫的干擾。很多細胞和組織樣品中含有內源性的過氧化氫,會干擾SOD的檢測。本試劑盒通過添加適量過氧化氫酶等特殊方法,能有效去除常規(guī)樣品中過氧化氫的干擾。例如,對于SOD標準品的檢測,標準品中添加高達0.1mM的過氧化氫時,對于檢測結果仍無顯著影響。

本試劑盒可以檢測細胞或組織勻漿液上清、全血、紅細胞抽提物、血清等生物樣品中的SOD活性。

產品屬性:

保存條件:-20℃保存,半年有效。S0101-3 WST-8需避光保存。

產品訂購:

貨號

產品名稱

規(guī)格

S0101S

總SOD活性檢測試劑盒

100


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