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什么是支原體污染?

 更新時間:2024-03-25    點擊量:606
  微生物污染會對體外培養(yǎng)細胞的正常生存、生長及功能活動造成極大干擾,嚴重的可致細胞死亡。同時,實驗結(jié)果的準確性和可靠性也大打折扣。所以,保持細胞生存環(huán)境無微生物污染是體外實驗的前提條件。良好的無菌操作可大大降低細胞培養(yǎng)中的微生物污染風(fēng)險。那么你知道什么是支原體污染嗎?讓我們一起來看看吧!
 
  支原體是介于細菌和病毒之間能獨立生活的最小微生物,無細胞壁,形態(tài)多變,大小介于0.2 ~ 2 μm之間,多吸附在細胞表面或散在于細胞之間。不同支原體的生物學(xué)性狀有很大差別,一般對熱敏感,對青霉素普遍有抗藥性。由于支原體無致死細胞毒性且可與細胞長期共存,故培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,無明顯變化,或有微細變化卻由于傳代和換液而被緩解。除了細胞培養(yǎng)狀況不佳,采用常規(guī)顯微鏡并不容易觀察支原體污染,其檢出需借助熒光染色、PCR、ELISA、免疫染色、放射自顯影術(shù)、微生物學(xué)分析等方法,其中采用核酸熒光染料進行DNA染色是相對簡單和可信的方法之一。
 
  當(dāng)進行熒光染色時,在40×或100×物鏡下支原體可被顯示為細胞質(zhì)上明確的微?;蚪z狀染色,一般大小、性質(zhì)一致,此時同樣被亮染的培養(yǎng)細胞的細胞核可作為陽性對照。確定是否存在支原體污染需盡可能多地觀察染色樣本,因為不是所有培養(yǎng)的細胞都會被污染。
 
  用熒光染色法進行支原體檢測時,培養(yǎng)物的細胞碎片可能會造成假陽性結(jié)果,但細胞碎片不會出現(xiàn)清晰的點狀或絲狀支原體形態(tài)。若仍不能確認,可吸取適量待檢培養(yǎng)基與指示細胞(為已明確無支原體污染且是支原體的適宜宿主,同時生長良好,有足夠的細胞質(zhì)以顯示粘附的支原體,如MDCK細胞)共培養(yǎng),然后熒光染色來觀察指示細胞表面是否有支原體,從而避免誤判。
 
  運用熒光染色法有時會觀察到細胞質(zhì)存在均勻亮染,這可能是由RNA引起的,這類熒光會逐漸變暗,可將染色樣本干燥避光保存后在第2天觀察。如果對熒光檢測的結(jié)果存在懷疑,可重復(fù)檢測或采用其他方法再次檢測。
 
  支原體可黏附在宿主細胞表面,從細胞膜獲取脂質(zhì)和膽固醇,造成細胞膜損傷。支原體能抑制細胞代謝和生長,改變核酸合成,影響細胞抗原性,導(dǎo)致染色體畸變,干擾病毒復(fù)制以及具有類似病毒的作用。不同細胞對支原體的感受性和反應(yīng)存在差異。
 
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